Cât de des este înlocuită referința la biroul medicului într-un birou?

Physicians' Desk Reference (PDR) este o compilație publicată comercial a informațiilor de prescriere ale producătorilor actualizate anual. Caracteristica PDR Brief integrează ferestre pop-up cu informații despre medicamente în mai multe locații în cadrul programelor Office Ally.

1. Cât de des este actualizat Physician's Desk Reference?
2. Ce este Physicians Desk Reference?
3. Este de încredere Physicians Desk Reference?
4. Mai este publicat PDR-ul?
5. Atunci când medicația este administrată prin metoda bucală este?
6. Care este scopul Referinței de birou pentru medic pentru medicamentele fără prescripție medicală?
7. Ce este AB clasificat generic?
8. Care sunt cele 10 secțiuni ale Cărții Roșii?
9. Care dintre următoarele este cea mai adecvată acțiune pentru eliminarea substanței reglementate învechite sau expirate?
10. Câte secțiuni sunt conținute în Cartea roșie a subiectelor de droguri?
11. Ce poate spune un tehnician de farmacie despre medicamentul Atenolol din modul în care este scris numele?
12. Referința digitală a prescriptorilor este aceeași cu referința la biroul medicilor?
13. Când a fost publicat primul PDR?
14. Ce resursă de informații despre medicamente este cunoscută în mod obișnuit ca Cartea portocalie?

Cât de des este actualizat Physician's Desk Reference?

The Physicians' Desk Reference există de 71 de ani. Este publicat anual și folosit în general ca ghid de referință.

Ce este Physicians Desk Reference?

PDR este o colecție de informații scrise și ilustrate care sunt furnizate și plătite de producătorii farmaceutici. Materialul scris pentru un anumit medicament este o compilație de date și recomandări care sunt identice cu cele din prospectul medicamentului.

Este de încredere Physicians Desk Reference?

Conținutul autorizat al PDR provine din surse de încredere. Informațiile sunt, de asemenea, disponibile în volume tipărite cartonate și formate de cărți electronice. De remarcat, numele membrilor echipei editoriale și ale celor implicați în procesul de verificare a informațiilor nu sunt indicate în mod clar.

Mai este publicat PDR-ul?

Ediția din 2017 va fi oficial ultima versiune tipărită a PDR.„În locul lor, ei oferă acces la aplicația lor mobilă de informații despre medicamente, un site web online (http://www.pdr.net) cu o cantitate impresionantă de informații suplimentare și link-uri și opțiuni pentru a primi actualizări periodice prin e-mail.

Atunci când medicația este administrată prin metoda bucală este?

Un medicament bucal este un medicament administrat între gingii și mucoasa interioară a obrazului gurii. Această zonă se numește pungă bucală. Medicamentul se administrează de obicei în zona bucală atunci când este necesar să aibă efect rapid sau când copilul nu este conștient.

Care este scopul Referinței de birou pentru medic pentru medicamentele fără prescripție medicală?

Definiția medicală a Referinței pentru biroul medicilor. Referință pentru biroul medicilor: un volum gros care oferă un ghid pentru medicamentele eliberate pe bază de rețetă disponibile în Statele Unite. Deși tariful nu este tocmai recomandat pentru citirea înainte de culcare, PDR este cea mai frecvent utilizată referință la droguri.

Ce este AB clasificat generic?

Un medicament generic cu rating AB are rezultate ale studiilor in vivo sau in vitro care demonstrează că este echivalent terapeutic (afișând bioechivalența și echivalența farmaceutică). Alte coduri A specifică forma de dozare atunci când nu este cunoscută sau suspectată nicio problemă (de ex.g., AA, AN).

Care sunt cele 10 secțiuni ale Cărții Roșii?

Informații de urgență, Ghid clinic de referință, Administrare practică & dezvoltare profesională, farmacii și organizații de îngrijire a sănătății, informații despre rambursarea medicamentelor, informații despre producător/angrosist, identificarea produsului, liste de produse eliberate pe bază de rețetă, listare de produse fără prescripție medicală/nemedicament, complementare/pe bază de plante ...

Care dintre următoarele este cea mai adecvată acțiune pentru eliminarea substanței reglementate învechite sau expirate?

Cea mai bună modalitate de a elimina majoritatea tipurilor* de medicamente neutilizate sau expirate (atât eliberate pe bază de rețetă, cât și fără ghișeu) este să predați imediat medicamentul la un loc, locație sau program de preluare a medicamentelor.

Câte secțiuni sunt conținute în Cartea roșie a subiectelor de droguri?

Conține 10 secțiuni. Informațiile sunt prezentate sub formă de diagrame de referință rapidă. Folosit în mod obișnuit în farmaciile comunitare (de vânzare cu amănuntul), mai degrabă decât în ​​farmaciile de spital.

Ce poate spune un tehnician de farmacie despre medicamentul Atenolol din modul în care este scris numele?

Ce poate spune un tehnician de farmacie despre medicamentul atenolol (Tenormin) din modul în care este scris numele? Tenormin este marca sau denumirea comercială. Atenolol este numele generic. Este disponibilă o singură formă generică a acestui medicament.

Referința digitală a prescriptorilor este aceeași cu referința la biroul medicilor?

Referință digitală a prescriptorilor (fostă Referință pentru biroul medicilor) Corp: În 2017, cartea de referință pentru biroul medicilor a fost schimbată într-un format numai pentru web. Informațiile PDR despre medicamentele eliberate pe bază de rețetă sunt acum disponibile pe acest site web.

Când a fost publicat primul PDR?

5.0 din 5 stele Instantanee istorice ale etichetării produselor farmaceutice, vintage 1947. Este interesant, din perspectivă istorică, să contrastăm conținutul și calitatea informațiilor despre produse care sunt furnizate în această primă ediție a PDR, care a fost protejată prin drepturi de autor în 1946 și este datată ca fiind tipărită în 1947.

Ce resursă de informații despre medicamente este cunoscută în mod obișnuit ca Cartea portocalie?

Publicația Produse medicamentoase aprobate cu evaluări de echivalență terapeutică (cunoscută în mod obișnuit sub numele de Cartea portocalie) identifică produsele medicamentoase aprobate pe baza siguranței și eficacității de către Administrația pentru Alimente și Medicamente (FDA) în conformitate cu Legea Federală pentru Alimente, Medicamente și Cosmetice (Actul). ) și brevetul aferent și ...